قوانين حول التوحد

القوانين الاتحادية المتعلقة بالتوحد

يوجد عدد من القوانين الفيدرالية التي تتعلق بالتوحد.

قانون صحة الأطفال

تم إنشاء قانون صحة الأطفال لعام 2000 المركز الوطني للعيوب الخلقية وإعاقات النمو في مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها لمعالجة مجموعة متنوعة من الأمراض والاضطرابات المتعلقة بالطفولة. فيما يتعلق بالتوحد ، وجهت إنشاء مراكز التميز في كل من CDC والمعاهد الوطنية للصحة (NIH) المسؤولة عن جمع البيانات المتعلقة بالتوحد وتحليلها والإبلاغ عنها. تم استخدام الأموال المخصصة لهذه المراكز من أجل:

• تقديم منح لجمع وتحليل وإعداد التقارير عن البيانات التي يتم جمعها من قبل الكيانات العامة والخاصة وغير الربحية
• إنشاء ما لا يقل عن ثلاثة مراكز للتميز في جميع أنحاء البلاد والتي ستقوم أيضًا بجمع ونشر بيانات التوحد
• إنشاء غرفة مقاصة لتخزين وإدارة البيانات في موقع مركزي

• قانون مكافحة التوحد / قانون رعاية التوحد

  في عام 2006 ، تم تنفيذ قانون مكافحة التوحد لضمان ما يقرب من 1 مليار دولار في التمويل على مدى خمس سنوات وإنشاء لجنة استشارية فيدرالية ، لجنة تنسيق التوحد المشتركة بين الوكالات (IACC). اللجنة مكلفة بوضع وتحديث خطة إستراتيجية توجه المساعي البحثية التي تجريها المراكز المنشأة بموجب قانون صحة الأطفال لعام 2006 كل عام.

  تمت إعادة تفويض القانون لأول مرة في عام 2011 وخصص ما يقرب من 700 مليون دولار لأبحاث التوحد لاستخدامها حتى عام 2014. في عام 2014 ، أعاد الرئيس أوباما المصادقة على قانون مكافحة التوحد باعتباره قانون رعاية التوحد ، والذي سيحكم تخصيص مبلغ إضافي قدره 1.3 مليار دولار في التمويل حتى عام 2019.

  قانون الأمريكيين ذوي الإعاقة (ADA)

  تم التوقيع على قانون الأمريكيين ذوي الإعاقة ليصبح قانونًا في يوليو من عام 1990. قانون ADA هو قانون تكافؤ الفرص الذي يهدف إلى ضمان حصول الأفراد ذوي الإعاقة على نفس الوصول مثل الأشخاص غير المعاقين إلى فرص العمل والموارد المجتمعية والفرص التعليمية ، و أنها خالية من التمييز من أي نوع.

  يتمتع الأشخاص المصابون بالتوحد بالحماية بموجب قانون ADA ، ولكن مع نضوجهم حتى سن الرشد ، قد يقع بعض الأشخاص المصابين بالتوحد من خلال الثغرات فيما يتعلق بالتأهل للحصول على خدمات التوظيف المدعومة أو دعم التعليم العالي. على سبيل المثال ، قد يجد البالغون المصابون بمتلازمة أسبرجر أنهم غير مؤهلين للحصول على خدمات إعادة التأهيل المهني لأنهم لا يعانون من إعاقين مؤهلين.

  يتمتع العديد من الأشخاص المصابين بمتلازمة أسبرجر بقدرات فكرية عالية ، ولكن مهارات اجتماعية ضعيفة ، لذلك في حين أنهم قادرون على القيام بالعمل الضروري ، فقد لا يتمكنون من العمل بطريقة مناسبة اجتماعيًا في بيئة العمل دون دعم وتوجيه. إن تمويل إعادة التأهيل المهني محدود للغاية بحيث أن الأفراد الأكثر تأثراً بالتوحد لديهم فرصة أفضل للتوظيف لأن التمويل سيخصص لتلبية احتياجاتهم أولاً.

  قانون تعليم الأفراد ذوي الإعاقة (IDEA)

  يتناول قانون تعليم الأفراد المعاقين (IDEA ) الاحتياجات التعليمية المحددة للأطفال من سن 3 إلى 21 عامًا. يضمن القانون حق جميع الأطفال ، بغض النظر عن حالة الإعاقة ، في الحصول على تعليم مجاني ومناسب في بيئة أقل تقييدًا ممكنة. هذا القانون هو الذي سمح للأطفال ذوي الإعاقة ، بما في ذلك التوحد ، بالتعليم في الفصول الدراسية العادية ، كما أنه قدم المبادئ التوجيهية والتكليفات للمهنيين التربويين لتقديم الدعم اللازم حتى يتمكن الطلاب ذوو الإعاقة من النجاح في بيئات التعليم العادية. تم تحديد هذه أشكال الدعم في خطة التعليم الفردي ، والتي تقيم نقاط القوة والقيود الخاصة بكل طفل. يشكل هذا التقييم الأساس للقرارات المتعلقة بالدعم المناسب.

  على الرغم من جميع أشكال الحماية الممنوحة بموجب قانون تعليم الأفراد المعاقين (IDEA) ، لا يزال هناك العديد من الدعاوى القضائية التي رفعها آباء الأطفال المصابين بالتوحد لأن نظامهم المدرسي قد فشل في تلبية الشروط المحددة بموجب القانون. غالبًا ما تظهر هذه الدعاوى لأن عبارة “البيئة الأقل تقييدًا” قد تم تفسيرها بشكل مختلف من قبل مؤسسات مختلفة ، واستمرت بعض المدارس في تعليم الأطفال المصابين بالتوحد في فصول دراسية منفصلة عندما كان ذلك غير ضروري.

  قانون القدير

  يوفر قانون Able للعائلات الفرصة لإنشاء حسابات توفير معفاة من الضرائب يمكن استخدامها للمساعدة في النفقات المتعلقة بخدمات الإعاقة. قد يكون هذا مفيدًا للعائلات التي لديها أحد أفراد الأسرة المصابين بالتوحد إذا تم تحديد أنهم معاقون بشكل دائم و / أو يتلقون دخل الضمان الإضافي (SSI) أو التأمين الاجتماعي ضد الإعاقة (SSDI). هذا البرنامج مشابه لخطة التعليم 529 التي تسمح للعائلات بتوفير دولارات معفاة من الضرائب لتعليم أطفالهم. بالإضافة إلى أن هذه الأموال معفاة من الضرائب ، قد لا يتم النظر في المدخرات في معايير الأهلية للمزايا الفيدرالية التي تم اختبارها.

  قد يكون تقديم الدعم لأفراد الأسرة المصابين بالتوحد أمرًا صعبًا عبر عدد من المجالات. يمكن أن تتراوح تكاليف رعاية احتياجاتهم الاجتماعية والتعليمية والعاطفية من 1.4 إلى 2.4 مليون دولار على مدى حياتهم. لحسن الحظ ، هناك العديد من المنظمات الملتزمة بتغيير القوانين والسياسات بحيث يتم توفير الدعم المالي الكافي لهؤلاء الأفراد وأحبائهم.

  قوانين الدولة للإعاقة والتوحد

  قد يكون لكل ولاية قوانينها وتفويضاتها الخاصة بها فيما يتعلق بحقوق الأطفال والبالغين ذوي الإعاقة. عندما تعمل قوانين الولاية على تعزيز ولايات ADA و IDEA ، تكون الأولوية لقوانين الولاية. ومع ذلك ، إذا كان تفويض الولاية يتعارض مع الحقوق الممنوحة بموجب القوانين الفيدرالية ، فيحق للوالدين وأفراد الأسرة التأكد من أن أحبائهم يتم تقديمهم بموجب التوجيهات الفيدرالية.

  استخدام العزلة وضبط النفس

  بعض الولايات الأكثر إثارة للجدل التي تقع تحت حكم الدولة هي تلك التي تتعامل مع استخدام القيود والعزلة في المدارس. تهدف القيود والعزلة إلى الحفاظ على سلامة الجميع في حالة السلوكيات الصعبة ؛ لا ينبغي أبدا أن تستخدم كعقاب. قد يكون كبح جماح أي شخص خطرًا ، لكن الأطفال الذين يعانون من حالات طبية معرضون لخطر أكبر. آباء جميع الأطفال ، ولا سيما ذوي الإعاقة ، لهم الحق في معرفة ما إذا كان يتم استخدام هذه الممارسات ومتى. وفقًا لجمعية التوحد ، هناك 25 ولاية لا تتطلب إخطار آباء الأطفال ذوي الإعاقة باستخدام التقييد أو العزلة في غضون 24 ساعة.

  في عام 2009 ، قدم عضو الكونجرس الأمريكي جورج ميللر قانون الحفاظ على سلامة جميع الطلاب الذي تبنته العديد من الولايات منذ ذلك الحين. أدى هذا إلى تحسين الوضع إلى حد ما ، ولكن لا يزال هناك عدد من الولايات التي لم تعتمد بعد التفويض الفيدرالي. فرجينيا هي أحدث ولاية تتبنى السياسة الفيدرالية.

  قوانين التأمين الخاصة بالتوحد

  كانت التغطية التأمينية للأشخاص المصابين بالتوحد موضوع نقاش ساخن لعدد من السنوات. لم يتم تغطية العديد من الخدمات المطلوبة من قبل المصابين بالتوحد في العديد من الخطط الصحية. يعتقد بعض صانعي السياسات أن خدمات التوحد يجب أن يتم تقديمها من خلال البرامج التعليمية ، بينما يعتقد البعض الآخر أنه يجب تغطيتها في إطار الخدمات الطبية ، ولا يزال البعض الآخر يعتقد أن التوحد هو حالة سلوكية يجب تغطيتها في إطار خطط الصحة العقلية. حقيقة أن الأطباء لا يعرفون أسباب التوحد تساهم في هذا الالتباس. في الآونة الأخيرة فقط تم تكليف التغطية التأمينية للخدمات المتعلقة بالتوحد ، إما من قبل صانعي السياسات الحكومية أو الفيدرالية.

  • وفقًا لـ Autism Speaks ، تبنت 41 ولاية حتى الآن تشريعات تنص على تغطية تأمينية لبعض الخدمات التي يحتاجها المصابون بالتوحد على الأقل. ومع ذلك ، لا يزال الكثيرون لا يدفعون مقابل إحدى طرق العلاج الأولية ، تحليل السلوك التطبيقي (ABA) ، لأنه يعتبر إما تجريبيًا أو تعليميًا .
  • كانت إنديانا أول ولاية تطلب تغطية تأمينية لاضطرابات النمو المنتشرة ، والتي تشمل اضطراب طيف التوحد. ينص القانون على أن تغطية اضطرابات النمو لا يمكن أن تتطلب من المؤمن عليه دفع المزيد من الخصومات أو التأمين المشترك أكثر من أي حالة طبية أخرى. التغطية مقصورة على تلك التي يحددها الطبيب كجزء من خطة العلاج.
  • تطلب ولاية ديلاوير من شركات التأمين الخاصة بهم تغطية مجموعة شاملة من الخدمات ، بما في ذلك العلاج الصحي السلوكي ، والرعاية الصيدلية ، والرعاية النفسية ، والرعاية النفسية ، والرعاية العلاجية. يغطي نظامهم الأساسي تحليل السلوك التطبيقي أيضًا ؛ ومع ذلك ، فهي توفر فقط تغطية للأفراد الذين تبلغ أعمارهم 21 عامًا أو أقل.
  • من ناحية أخرى ، توفر ولاية ماريلاند تغطية محدودة جدًا للأفراد الذين يبلغ عمرهم 19 عامًا أو أقل. وهي تغطي الخدمات التأهيلية فقط ، مثل علاج النطق واللغة.
  • في عام 2014 ، صوت المشرعون في ولاية أوهايو ليشمل تغطية ABA لشبابها ، بحد أقصى 20 ساعة من الخدمات السلوكية في الأسبوع.

  في الأفق

  حاليًا ، هناك تشريع واحد معلق للأشخاص المصابين بالتوحد.

  قانون قانون أفونتي لعام 2015

  قانون أفونتي هو اقتراح يهدف إلى تقليل مخاطر الإصابة والوفاة المرتبطة بالسلوك المتجول لدى الأشخاص المصابين بالتوحد وإعاقات أخرى. حوالي 49 في المائة من الأطفال المصابين بالتوحد يغادرون منطقة آمنة خاضعة للإشراف ، وتوفي بعضهم بشكل مأساوي نتيجة لذلك. تم تسمية هذا القانون على اسم صبي يبلغ من العمر 14 عامًا فقد حياته عندما ابتعد عن مدرسته في كوينز في عام 2014. إذا تم إقراره ، فسيخصص القانون الأموال لتوفير التدريب والتكنولوجيا لمسؤولي إنفاذ القانون والمستجيبين الأوائل والمعلمين وأولياء الأمور وعامة الناس ، بما في ذلك:

  • التدريب لتسهيل التواصل الفعال مع الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات التواصل
  • وضع بروتوكولات الطوارئ لمقدمي الرعاية والمسؤولين في المدرسة
  • توفير أجهزة التتبع وغيرها من التقنيات لمساعدة المستجيبين الأوائل والمسؤولين القانونيين وأولياء الأمور في تحديد أماكن أحبائهم بسرعة
  • توعية المسؤولين في التعرف على علامات الانتهاك
  • توفير التدريب والتعليم في مجال السلامة الشخصية للأفراد المصابين بإعاقة

  شارك

  من المؤكد أن القوانين المتعلقة برعاية وتعليم المصابين بالتوحد قد قطعت شوطًا طويلاً في العقود القليلة الماضية. بالنسبة للأشخاص الذين يتعاملون مع مرض التوحد أو الإعاقات الأخرى ، هناك عدد هائل من الموارد المتاحة ، وهم يتزايدون طوال الوقت. أفضل طريقة لضمان استمرار دعم حقوق الأشخاص المصابين بالتوحد هي المشاركة. هناك العديد من المنظمات المحلية والولائية والفدرالية التي توفر للأشخاص المصابين بالتوحد صوتًا قويًا ونشطًا.

  المصدر / mejorconsalud.as.com / المترجم / barabic.com