يتسابق صناع اللقاحات مع الزمن لإنهاء الوباء

بالعربي / على الرغم من أن الفيروس التاجي أصاب بالفعل أكثر من 3.5 مليون شخص على مستوى العالم ، إلا أن العديد من شركات الأدوية تعمل على مدار الساعة لتصميم لقاح قادر على مكافحة الوباء.

وقد بدأت بعض البلدان ، مثل الصين وألمانيا ، في تخفيف القيود المفروضة لاحتواء انتشار السارس – CoV-2 تدريجياً . لاحظ آخرون ، مثل إسبانيا ، انخفاضًا في الإصابات الجديدة ، بينما في بعض الحالات ، مثل روسيا أو المكسيك ، ليس من الواضح حتى متى يقتربون من الذروة.

في الوقت نفسه ، تتفق معظم الحكومات على أن مكافحة الوباء لن تكون ممكنة إلا بعد العثور على اللقاح ، وبفضل جهود الشركات في جميع أنحاء العالم ، ربما يمكننا رفع علم النصر في وقت مبكر من عام 2021.

Arcturus Therapeutics ، الولايات المتحدة الأمريكية: لقاح ثنائي ميكروغرام

انضمت شركة Arcturus Therapeutics لصناعة الأدوية RNA ومقرها في سان دييغو ، مؤخرًا إلى كلية الطب Duke-NUS في سنغافورة لتطوير لقاح باستخدام تقنية RNA المكررة ذاتية النسخ ، يسمى STARR.

أعلنت Arcturus الأسبوع الماضي أنها حصلت على بيانات قبل سريرية إيجابية للقاح المرشح. إحدى السمات الرئيسية للقاح الذي طورته تلك الشركة الأمريكية هي جرعتها المنخفضة “للغاية”: فقط ميكروجرام أن . للمقارنة ، يزن لقاح الدنا آلاف الميكروغرامات ، بينما يزن لقاح الرنا المئات من الميكرو جرامات.

وقال جوزيف إي باين ، رئيس شركة Arcturus Therapeutics ورئيسها التنفيذي ، لـ Sputnik: “إنها ميزة جيدة جدًا لأنه إذا كان عليك إنتاج هذا اللقاح بكميات كبيرة وكانت الجرعة صغيرة ، فيمكنك إجراء جرعات عديدة بسرعة كبيرة”.

وقال باين إن جميع اللقاحات لسكان الولايات المتحدة – حوالي 500 مليون جرعة – سوف تتناسب مع زجاجة حليب سعة لتر واحد.

وأشار إلى ميزة خاصة أخرى للقاح هي أنه يفتقر إلى أي عنصر فيروسي أو فيروس أو ناقل فيروسي.

قال باين: “على الرغم من أنه لقاح متطور وأنيق ، إلا أنه ليس معقدًا” ، مشيرًا إلى أن حقن لقاح Arcturus Therapeutics سيكون مشابهًا لقاح الإنفلونزا.

بهارات بيوتيك ، الهند: لقاح الأنف

واحدة من الشركات الهندية التي دخلت سباق المخدرات العالمي من أجل علاج COVID-19 هي Bharat Biotech ، الشركة المصنعة الرئيسية التي قامت بالفعل بتسويق 16 لقاحًا ، بما في ذلك واحد ضد إنفلونزا H1N1 ، التي تسببت في جائحة عام 2009.

بالتعاون مع علماء الفيروسات من جامعة ويسكونسن ماديسون وشركة الأدوية FluGen ، بدأت Bharat Biotech في اختبار لقاحها المسمى CoroFlu. ووفقًا لمطوريها ، “ستعتمد على العمود الفقري” لقاح الإنفلونزا FluGen.

على عكس لقاحات COVID-19 الأخرى ، سيكون CoroFlu عن طريق الأنف ، محاكياً المسار الطبيعي لعدوى فيروس التاجي. وفقا لمصممي الدواء ، إنها الطريقة الأكثر فعالية لإدارة اللقاح ، لأنه يحرض استجابات مناعية أكثر من الحقن العضلي.

وقالت المتحدثة باسم سبوتنيك لسبوتنيك “إذا نجحنا في كل مرحلة من مراحل تطوير اللقاح أثناء التجارب على الحيوانات والتجارب السريرية البشرية ، فسوف نكون مستعدين لتقديمها إلى السلطات التنظيمية للحصول على الترخيص”. بهارات بيوتيك ، شيلا بانيكر.

يخضع اللقاح الهندي حاليًا لاختبار الحيوانات في الولايات المتحدة. يجب أن تبدأ التجارب السريرية على البشر في الهند في غضون أربعة إلى ستة أشهر.

وقال: “هدفنا هو أن يكون لقاح بشري جاهزًا بحلول نهاية عام 2020 أو بداية عام 2021 ، إذا حققنا أهدافنا الإنمائية ، نحصل على نتائج الاختبارات السريرية والموافقات التنظيمية”.

وأشار بانيكر إلى أن Bharat Biotech على استعداد لإنتاج 300 مليون جرعة من اللقاح سنويًا.

ميديكاغو ، كندا: لقاح بروتين الذروة

تقوم شركة Medicago ، وهي شركة صيدلانية بيولوجية مقرها في مدينة كيبيك الكندية ، بتطوير لقاح يعتمد على ما يسمى بذروة البروتين (S) ، تم اكتشافه على سطح SARS-CoV-2 ويبدو أنه يعمل كهدف أفضل لتطوير جهاز المناعة استجابة وقائية ، وفقا للشركة.

“في حالة مرشح لقاح Medicago ، يأتي البروتين S على شكل جسيم يشبه الفيروس [VLP] يشبه الفيروس الحقيقي ، ولكنه يشبه الفراغ ، مما يعني أنه لا يحتوي على المادة أوضحت المديرة العلمية والطبية لميديكاغو ناتالي تشارلاند لسبوتنيك أن علم الوراثة ضروري للعدوى.

وشدد تشارلاند على أن هذا الجسيم لا يمكن أن يسبب المرض لأنه “يفتقر إلى المواد الجينية الأساسية”.

وبدلاً من ذلك ، “فهو يحمي الجسم [بالأجسام المضادة والخلايا المناعية] التي يمكن أن تحميه من الأمراض والمضاعفات المحتملة”.

وأشار إلى أنه حتى بدء التجارب البشرية ، لا يمكن توقع نتائج أبحاث ميديكاغو.

وقال إن الشركة تجري حالياً اختبارات ما قبل السريرية للقاح على الحيوانات ، وبمجرد الانتهاء ، من المقرر دراسة إمكانية بدء التجارب البشرية وإنهائها بحلول نهاية العام.

وأضاف: “ستسمح لنا التجارب السريرية البشرية باختبار فعالية وسلامة استخدام اللقاح المرشح ضد COVID-19 الخاص بـ Medicago ، وفقًا للمبادئ التوجيهية وتوصيات السلطات الصحية”.

Sinovac Biotech ، الصين: لقاح بدون مكون نشط

في الوقت الحالي ، لدى الصين عدد أكبر من اللقاحات المرشحة ضد COVID-19 أكثر من أي دولة أخرى. إحدى الشركات التي أعلنت عن بدء التجارب البشرية في أبريل الماضي هي Sinovac Biotech ، وهي مورد رئيسي للأدوية الحيوية ومقرها بكين.

في 19 أبريل ، أعلنت الشركة الصينية عن النتائج الناجحة للاختبارات الحيوانية ، حيث تم تطعيم القرود المحمية ضد المخدرات من COVID-19 ، بينما طورت الحيوانات غير المحصنة المرض.

في بيان قدمته الشركة إلى سبوتنيك ، أشارت شركة Sinovac Biotech إلى أن اللقاح المرشح ليس له “مكون نشط”: إنه نسخة من الفيروس التاجي الذي خضع لـ “معالجة كيميائية” ، مما تسبب في فقد COVID-19 “لقوته المعدية والتكاثر “.

تقول المذكرة: “في الوقت نفسه ، يحتفظ الفيروس بالقدرة على العمل كمستضد ويمكن أن يحفز الاستجابة المناعية. بالإضافة إلى ذلك ، يحتوي اللقاح على مواد مساعدة تعزز جودة الاستجابة”.

وأشارت الشركة إلى أنه “لم يتضح بعد ما إذا كان هذا اللقاح بمثابة لقاح موسمي للأنفلونزا”.

وقال “ان تركيبة لقاحات الانفلونزا يتم تحديثها سنويا لان فيروسات الانفلونزا تتغير كل عام ، ولكن حتى الآن ليس من الواضح ما اذا كان السارس – CoV – 2 يعمل بنفس الطريقة”.

التحالف الأوروبي: اللقاح القائم على ناقلات الفيروس

كما أن أوروبا ليست بيدها متقاطعة. تعاونت كل من ReiThera الإيطالية ، و Leukocare الألمانية و Univercells البلجيكية لتسريع تطوير لقاح يعتمد على ناقلات الأمراض لفيروسات الغدة (الفيروس الذي يسبب نزلات البرد).

أبلغت إيفا باور ، المتحدثة باسم Leukocare ، سبوتنيك أن هذه النواقل آمنة ، وجيدة التحمل و “تحفز استجابات مناعية قوية بعد جرعة واحدة فقط”.

يستعد الكونسورتيوم لإجراء أولى التجارب السريرية البشرية في الصيف الشمالي هذا العام. في حالة النجاح ، ستبدأ الشركات في تصنيع اللقاح على نطاق واسع في عام 2020 بالفعل ، وتتوقع أنها ستكون قادرة على تقديم حوالي ستة ملايين جرعة بحلول بداية عام 2021.

وقال باور: “نريد استخدام هذه الجرعات الأولى لتلقيح الأشخاص الأكثر تعرضًا ، مثل العاملين في المجال الطبي والصحي والأشخاص الأكثر تعرضًا”.

المصدر / سبوتنيك